目的:探討三七通舒膠囊對缺血性卒中阿司匹林抵抗(AR)患者血小板聚集率、血血栓烷B2(TXB2)白介素-6(IL-6)水平的影響。

方法:從缺血性腦卒中患者中篩選140例AR 患者,隨機分為對照組(n=42)、三七通舒組(n=50)、西洛他唑組(n=48)。分別在用藥前及用藥后1個月測定血小板聚集率、血TXB2和IL- 6水平。

結果:三七通舒組和西洛他唑組與對照組比較:血小板聚集率顯著下降(P0.05);血TXB2和IL-6水平顯著降低(P0.05)。上述指標在兩組間差異無統計學意義(P0.05)。

結論:三七通舒膠囊和西洛他唑可顯著減少缺血性卒中患者阿司匹林抵抗的發生,同時對腦梗死AR患者腦損傷具有保護作用。

目的: 觀察三七通舒膠囊治療病毒性腦炎的臨床療效。

方法: 隨機、開放、對照試驗。85例年齡在14~59歲的病毒性腦炎患者隨機分為三七通舒膠囊早期治療組(A治療組,27例)、三七通舒膠囊延遲治療組(B治療組,30例)和對照組(28例)。A治療組在常規治療的基礎上立即口服三七通舒膠囊0.2 g Tid,共3月,B治療組在常規治療5天后加用三七通舒膠囊0.2 g Tid,共3月。觀察三組患者的急性期癥狀、體征消失時間,3月后用90項癥狀清單(SCL-90)、簡易智力篩查量表(MMSE)及神經功能缺損評分(ESS)評價患者的遠期療效。

結果: A治療組急性期癥狀(發熱、頭痛嘔吐、驚厥及意識障礙)的改善均明顯優于B治療組和對照組(P<0.05或P<0.01),而B治療組與對照組比較無統計學差異(P>0.05)。治療后3月,兩治療組的SCL-90、MMSE及ESS評分均好于對照組(P<0.05或P<0.01),同時A治療組的SCL-90、MMSE評分好于B治療組(P<0.05)。

結論: 三七通舒膠囊治療病毒性腦炎能減輕急性期癥狀,改善遠期預后;早期使用三七通舒膠囊可取得更好的效果。

目的: 觀察奧拉西坦聯合三七通舒治療血管性癡呆的臨床療效。

方法: 將60例血管性癡呆患者隨機分為治療組和對照組各30例,對照組給予奧拉西坦膠囊0.8 g/次,3次/d,口服,治療組在對照組治療的基礎上加用三七通舒膠囊0.2 g/次,3次/d,口服,療程均為12周。計算治療前、后Fl st ei n簡易精神狀態檢查量表(MMSE)、臨床癡呆程度量表(CDR)、日常生活評定量表(ADL)、神經功能缺損量表(NIHSS)評分。

結果: 治療前2組各項指標評分比較差異無統計學意義(P>0.05),治療前后及治療后2組各項指標評分比較差異有統計學意義(P<0.05)。

結論: 奧拉西坦聯合三七通舒能明顯改善血管性癡呆患者的認知功能,提高日常生活能力,改善神經損傷。

目的: 觀察三七通舒膠囊對顱內外動脈狹窄支架成形術后患者血清白介素-1β(IL-1β)和血清白介素-8(IL-8)表達的影響。

方法: 病人隨機分為三七通舒膠囊治療組(治療組)和基礎治療組(對照組),術前及術后1 h、1 d、3 d、7 d共5個時間點采血,用ELISA法測定血清IL-1β、IL-8的含量。

結果: 支架置入前后不同時段IL-1β、IL-8水平單因素方差分析顯示:F值分別為21.03、24.813,提示差異有統計學意義(P=0.0001)?；颊叩难?/span>IL-1β、IL-8水平在術后1 h開始升高,術后1 d為表達高峰期。術后1 d IL-1β、IL-8的表達與各個時段差異均有統計學意義(P<0.05)。治療組IL-1β、IL-8在術后3 d、7 d水平明顯低于對照組(P<0.05)。

結論: 顱內外支架置入術后血清IL-1β、IL-8明顯升高,三七通舒膠囊能通過早期降低血清IL-1β、IL-8水平,減輕炎性免疫損傷的級聯反應,推測三七通舒膠囊可能對預防支架內再狹窄有一定的作用。 

目的：比較三七通舒膠囊加西藥基礎治療與單用西藥治療面神經炎的療效差異。

方法：將60例面神經炎患者按門診順序分為治療組和對照組各30例,對照組采用口服強的松20mg+非特異性抗炎治療,隔日1次,1周后停藥;配合口服維生素B1、維生素B12改善神經代謝,30天為1療程。而治療組則在前述治療基礎上加用三七通舒膠囊(每粒含三七三醇皂苷100mg)。

結果：治療組治療4周后,20例痊愈,5例顯效,2例有效,總有效率達90%;而對照組10例痊愈,3例顯效,2例有效,總有效率僅為50.0%;兩組間總有效率差異有統計學意義(P<0.05)。

結論：三七通舒膠囊加激素治療面神經炎的療效較好,優于單用激素治療。 更多還原

目的：探討三七通舒對急性特發性面神經麻痹的療效。

方法：將86例特發性面神經麻痹急性期(發病7天內)患者分為兩組,對照組42例采用激素、B族維生素、抗病毒治療以及針灸理療等基礎治療,三七通舒組44例采用基礎治療+三七通舒治療,療程28天。采用House-Brackmann面神經功能分級評定及臨床療效指標判定。治療前后行面神經電圖(ENoG)檢查。

結果：治療前兩組H-B面神經功能分級、患側EnoG的潛伏期及振幅均具有可比性。治療28天后,兩組H-B評分比較差異有統計學意義(治療組2.33±1.21vs對照組3.08±1.35,P<0.05);面神經電圖顯示治療組患側潛伏期(2.46±0.34)及振幅(189±67)均較對照組潛伏期(3.37±0.49)及振幅(131±52)有改善,兩組差異有統計學意義(P<0.05);臨床療效指標比較顯示兩組總有效率分別為:治療組95.45%,對照組80.95%,治療組明顯優于對照組,兩組差異有統計學意義(P<0.05)。

結論：三七通舒膠囊聯合激素、B族維生素、抗病毒、針灸及理療等綜合治療對急性特發性面神經麻痹有效。

目的: 觀察三七通舒對特發性面神經麻痹的療效。

方法: 將我院2007~2011年門診及住院診治的102例特發性面神經麻痹病人隨機分成治療組52例、對照組50例。對照組采用激素、B族維生素、針灸治療,治療組在對照組治療的基礎上加用三七通舒膠囊治療。比較2組患者治療的臨床效果、面神經電圖(ENoG)改變。

結果: 治療組的臨床總有效率92.3%,對照組的臨床總有效率70%;面神經電圖(ENoG):治療組在治療前、后面神經損失比分別為82%和20%,對照組在治療前、后面神經損失比分別為80%和50%;以上差異均具有統計學意義(P<0.05)。

結論: 三七通舒治療特發性面神經麻痹療效滿意。

目的: 觀察三七通舒膠囊治療慢性腦血管功能不全(CCVI)的臨床療效及其對腦血流儲備功能的影響。

方法: 用TCD屏氣實驗測定了臨床確診的142 CCVI患者及140例健康體檢者的屏氣指數(BHI)。并將CCVI患者隨機分為對照組(68例)和治療組(74例),對照組口服曲克蘆丁,治療組口服三七通舒膠囊,療程為4 W,治療結束復查TCD屏氣實驗,觀察兩組臨床癥狀療效及腦血流儲備功能的變化。

結果: CCVI患者BHI(0.81+0.21)顯著低于健康體檢者(1.12+0.27,P<0.01),治療組治療后BHI(0.95+0.19)明顯高于治療前(0.82+0.20,P<0.01),對照組治療后BHI(0.83+0.20)與治療前(0.81+0.19)比較差異無顯著性(P>0.05)。治療組臨床癥狀總有效率為80.88%,顯著優于對照組的48.65%(P<0.05)。

結論: 三七通舒膠囊治療慢性腦血管功能不全療效確切,能明顯改善CCVI患者的腦血流儲備功能。

目的：研究中藥三七通舒膠囊在后循環缺血患者中的療效及對血壓及內皮素的影響。

方法：使用橫斷面研究130例后循環缺血患者,分別采用中藥三七通舒膠囊及西藥西比靈膠囊進行半隨機對照研究,采用目前較為通用的眩暈嚴重程度評定量表在治療前后評定量各組癥狀減輕程度以判斷兩者療效,同時記錄血壓及血清內皮素前后的變化并統計分析其差異性。

結果：兩組治療后4周,癥狀緩解程度及療效方面無顯著差異,但在血壓降低程度上,三七通舒膠囊組降低程度與西比靈膠囊組存在統計學差異(P<0.05),在降低血漿內皮素水平方面差異明顯(P<0.05)。三七通舒膠囊組的藥物副反應少。

結論：在治療后循環缺血患者中,三七通舒膠囊作用明確,同時可以降低血壓,降低內皮素水平,副反應少。理論上可以降低嚴重血管事件的發生,值得臨床進一步的研究及使用。 

目的: 評價三七通舒膠囊治療椎-基底動脈供血不足患者的療效。

方法: 將95例椎-基底動脈供血不足患者隨機分為2組,治療組予三七通舒膠囊0.1 g,Tid,對照組予心腦寧口服液10 mL,Tid,治療2周,觀察療效。

結果: 治療組在起效時間及總療效方面均優于對照組。(P<0.01)。

結論: 三七通舒膠囊治療椎-基底動脈供血不足患者更有效。