目的:評價三七通舒膠囊聯合異丙嗪治療前庭性眩暈的 臨床效果。

方法:選擇前庭性眩暈患者92例,排除顱內占位病變。治療組用三七通舒膠囊口服,每次兩片,每天3次,同時用異丙嗪口服,每次12.5 mg,每天3次。對照組用異丙嗪口服,每次12.5 mg,每天3次。12天后,觀察療效。

結果:治療組療效明顯優于對照組。

目的:探討三七通舒膠囊治療常見耳源性眩暈疾病的療 效及安全性。

方法:采用多中心隨機對照試驗方法,將206例常見耳源性眩暈(突發性聾伴眩暈、梅尼埃病和良性陣發性位置性眩暈)患者隨機分為三七通舒組 (155例)和敏使朗組(51例),治療期為14d。治療前后使用眩暈障礙量表(DHI)進行生活質量評估。

結果:采用全分析集(FAS)分析三七通舒組 和敏使朗組有效率,結果分別為84.86%和90.92%(P0.05);采用符合方案集(PPS)分析的結果分別為84.76%和90.92% (P0.05)。治療14d后,FAS和PPS分析表明:2組DHI評分均較治療前降低,且各分項(包括身體、情緒、功能)的評分也較治療前降低,差異有統計學意義(P0.01);2組間治療前后DHI評分的差值,以及各分項(包括身體、情緒、功能)評分的差值,差異均無統計學意義(均P0.05)。安全性分析表明:三七通舒組不良反應發生率為3.29%,敏使朗組為7.84%,2組間比較差異無統計學意義(P0.05)。

結論:三七通舒膠囊是一種安全、 有效的治療常見耳源性眩暈疾病的藥物。

目的：觀察三七通舒膠囊治療耳源性眩暈的臨床效果。

方法：選取2008年4月—2013年2月治療的耳源性眩暈患者82例,隨機分為治療組和對照組各41例,兩組均給予甲磺酸倍他司汀片口服,6 mg/次,3次/d。治療組另外加用三七通舒膠囊口服,200 mg/次,3次/d。兩組均治療2周。比較兩組療效,治療前后采用眩暈障礙量表(dizziness handicapinventory,DHI)對兩組進行評分。計量資料采用t檢驗,計數資料采用χ2檢驗,P0.05為差異有統計學意義。

結果：總有效率治療組95.12%,對照組78.05%,兩組比較差異有統計學意義(P0.05)。治療后治療組DHI評分[(6.62±5.76)、 (3.73±4.48)、(7.38±6.92)、(17.74±16.83)分]均明顯低于對照組[(9.43±6.54)、(7.81±5.17)、 (10.57±7.45)、(27.63±17.52)分],差異均有統計學意義(均P0.05)。

結論：三七通舒膠囊用于耳源性眩暈的臨床治療,可改善患 者軀體功能,調節患者情緒,效果良好,值得臨床應用。

目的：觀察三七通舒膠囊治療老年頸性眩暈的臨床療效。

方法：將患者隨機分為治療組與對照組,分別予以三七通舒膠囊及鹽酸氟桂利嗪膠囊口服;2周為1療程。

結果：治療組有效率明顯高于對照組。

結論：三七通舒膠囊治療老年頸性眩暈療效肯定。

目的:評價三七通舒膠囊治療椎-基底動脈供血不足 患者的療效。

方法:將95例椎-基底動脈供血不足患者隨機分為2組,治療組予三七通舒膠囊0.1 g,Tid,對照組予心腦寧口服液10 mL,Tid,治療2周,觀察療效。

結果:治療組在起效時間及總療效方面均優于對照組。(P<0.01)。

結論:三七通舒膠囊治療椎-基底動脈供血 不足患者更有效。 

目的：觀察三七通舒膠囊聯合甲磺酸倍他司汀治療椎- 基底動脈供血不足性眩暈的臨床療效。

方法：80例椎-基底動脈供血不足性眩暈患者分為2組各40例,對照組使用甲磺酸倍他司汀治療,治療組在對照組基礎上加用三七通舒膠囊。4周后觀察2組患者的癥 狀以及經顱多普勒(TCD)檢查情況。

結果：治療組療效高于對照組(P<0.01),2組治療前后TCD各項指標比較均有顯著性差異 (P<0.05)。

結論：三七通舒膠囊聯合甲磺酸倍他司汀治療椎-基底動脈供血不足性眩暈具有協同作用,可顯著提高治療效果。